科研技术服务

很多医生在临床上能够发现很有意义的现象，包括诊断、治疗、药物等方面，有可能开发成为重要的诊疗方案，但是这些医生大多苦于没有时间或者专业性的团队帮他们进行一些药理学或者病理学的研究，去发现那些有价值的信息。派德洛格技术团队通过多年分子生物学、细胞生物学、病理学等专业技术的积淀，可以根据临床医生的需求，进行整体实验方案设计，完成全部实验过程，为客户提供高质量的数据，助力挖掘宝贵的临床医药资源。

案例介绍：一个通过基因检测确定有EGFR p.T790M突变的女性肺癌患者，经过一个阶段奥西替尼治疗后出现耐药，再次通过基因检测后发现是融合基因N的变异，目前从未有过该类型融合基因的研究报道。融合基因N在病情发展过程中的作用机理研究，对于患者的诊疗以及靶向药物的研发，都将具有重要的意义。通过与客户沟通，技术团队设计并完成了实验流程：1、融合基因表达载体的构建；2、融合基因在相关细胞系内的稳定表达以及表达稳定细胞株的筛选；3、融合基因稳定表达细胞株分子生物学的鉴定；4、融合基因表达后细胞功能的鉴定；5、融合基因影响细胞功能的机制研究。将融合基因N体外克隆并转染到奥西替尼敏感型细胞系NCI-H1975后，通过2D培养以及创新性3D细胞培养进行药物敏感性的实验，细胞的生长状态发生了改变。转染过融合基因N的H1975细胞系对奥西替尼的药物敏感性明显下降，证明了该融合基因变异是可导致患者对奥西替尼耐药的原因。融合基因N可成为新的药物靶点，对创新药物研发提供重要的数据支持。